[医学系传真]科学技术Mainichi（记者Liu Yuanyuan）于7月19日从西湖大学获悉，该学校的医学研究人员Zhou Ting团队发现了一种新机制，在Fabrics迁移过程中，Tumor Micro -Environment抑制了树突状细胞。他们还提出了一种新的肿瘤免疫疗法策略，以使用PDE5西地那非抑制剂恢复树突状细胞的功能。相关研究最近发表在《自然》杂志上。 “作为免疫系统的“智能”，树突状细胞将肿瘤抗原信息传递到排水淋巴结，激活T细胞并进行攻击。”周的介绍了它。树突状细胞和T细胞如此密切相关，它们在肿瘤免疫中起什么作用？在分析胰腺，乳腺癌和结直肠癌的患者样品时，研究人员发现，排干淋巴结中成熟的树突状细胞数量已显着减少随着肿瘤的进展。他们试图使用整个基因组的编辑方法研究树突状细胞的原因。研究人员发现，PDE5是磷酸二酯酶家族的成员，是进入淋巴引流神经节的树突状细胞的最重要调节剂。 Zhou Ting解释说，实验表明，敲击PDE5可以显着促进树突状细胞以排出淋巴结。 PDE5功能是打破磷酸环鸟嘌呤，这可以促进细胞迁移。研究人员使用胶原蛋白凝胶模型和超级分辨率图像，发现鸟嘌呤循环磷酸盐可以改善树突状细胞骨架和加速细胞运动的对抗能力。其他研究发现，肿瘤微环境中稀释的一氧化氮是环状鸟苷磷酸盐的合成不足，导致迁移树突状细胞的能力降低并减弱了肿瘤免疫循环。研究人员也很高兴nd认为PDE5-核代甲基抑制剂可以显着改善树突状细胞的移民能力，促进特异性T肿瘤细胞反应并控制肿瘤的生长。 “这项研究首先发现了西地那非的免疫机制，并将西地那非作为一种免疫治疗药物。促进其使用的新理由。”周田说，这项研究有望为肿瘤免疫机制的研究带来一些新想法。